PGT Yaptıranlar İçin Rapor Okuma Terimler ve Sonuçları

Bu yazı, PGT yaptıranlar için bir rapor okuma rehberidir. Bu yazıda herhangi bir hastanın deneyimini aktarmıyoruz ve hiçbir kişisel hikaye uydurmuyoruz. Bunun yerine, PGT’nin türlerini, raporlarda geçen terimleri, her sonuç türünün ne anlama geldiğini, hangi durumlarda hangi kararların gündeme gelebileceğini ve testin sınırlarını anlatıyoruz. Gürcistan tüp bebek merkezi, kliniği ve hastanesi olarak Tiflis ve Batum’da çalışan ekibimiz tarafından yazılan bu metin, genel bilgilendirme amaçlıdır. Her laboratuvarın rapor biçimi ve terimleri farklı olabilir ve kendi raporunuzun yorumu, mutlaka size bakan hekim ve genetik danışmanla yapılmalıdır. Bu yazıdaki bilgilerle kendi raporunuz hakkında karar vermeyin. Yüzde, başarı oranı veya kesin olasılık vermiyoruz. Hiçbir merkez veya test, sağlıklı bir bebek veya gebelik garantisi veremez.

PGT Nedir ve Türleri Nelerdir

Kısa Tanım

PGT, preimplantasyon genetik testin kısaltmasıdır. Tüp bebek tedavisinde oluşturulan embriyoların, rahme yerleştirilmeden önce genetik olarak incelenmesidir. Amaç, genetik açıdan daha uygun görünen embriyoların transfer için belirlenmesine yardımcı olmaktır.

PGT A: Kromozom Sayısı Taraması

PGT A, embriyodaki kromozom sayısının normal olup olmadığını inceler. İnsan hücrelerinde normalde kırk altı kromozom bulunur. Bazı embriyolarda bir kromozom fazla veya eksik olabilir. Bu duruma anöploidi denir. PGT A, ileri anne yaşında, tekrarlayan düşüklerde veya başarısız tüp bebek denemelerinde değerlendirilir. Eskiden PGS olarak da anılırdı.

PGT M: Tek Gen Hastalıkları

PGT M, ailede bilinen bir tek gen hastalığı, örneğin kistik fibrozis veya talasemi gibi, bulunduğunda, embriyonun bu hastalığı taşıyıp taşımadığını inceler. Bu test, önceden hastalığa özgü bir hazırlık gerektirir ve ailenin genetik bilgisine dayanır.

PGT SR: Yapısal Kromozom Düzensizlikleri

PGT SR, anne veya babada, kromozomların yer değiştirmesi gibi yapısal bir düzensizlik bulunduğunda, embriyonun dengeli veya dengesiz bir kromozom yapısı taşıyıp taşımadığını inceler.

Diğer Yaklaşımlar

Embriyolarda çok sayıda genin birlikte etkisine dayanan risk hesaplamaları gibi daha yeni yaklaşımlar da bildirilmektedir. Bunların bilimsel geçerliliği ve etik boyutları tartışmalıdır ve rutin klinik uygulama olarak kabul edilmez. Böyle bir test teklif edilirse, kanıtını ve sınırlarını mutlaka sorgulayın.

Hangi Test Sizin İçin

Hangi PGT türünün sizin için uygun olduğu, yaşınıza, tıbbi geçmişinize, aile öykünüze ve önceki denemelerinize göre belirlenir. Her hasta için gerekli değildir. Bu karar, genetik danışmanlıkla birlikte verilmelidir.

Rapora Giden Yol: Kısa Bir Hatırlatma

Testin laboratuvar yönünü kısaca hatırlayalım. Embriyo, beşinci veya altıncı günde blastosist aşamasına ulaştığında, dış tabakadan, yani gelecekteki plasentayı oluşturacak hücrelerden, birkaç hücre alınır. Bu işleme biyopsi denir. Alınan hücrelerin DNA’sı çoğaltılır ve analiz edilir. Embriyolar, sonuçlar beklenirken genellikle dondurulur. Sonuçlar genellikle birkaç gün ila birkaç hafta içinde bildirilir. Bu süre, laboratuvara ve merkeze göre değişir. Rapor, her embriyo için ayrı bir sonuç içerir.

Bir Rapor Nasıl Görünür

Genel Biçim

PGT raporları, laboratuvardan laboratuvara farklılık gösterir. Ancak çoğu raporda, her embriyonun numarası veya kodu, embriyonun derecesi veya aşaması, ve genetik sonuç yer alır. Bazı raporlarda tüm kromozomların şematik bir görüntüsü bulunur ve her kromozom için bir değerlendirme gösterilir. Bazılarında ise özet bir sonuç yer alır.

Cinsiyet Bilgisi

Kromozomların incelenmesi, çoğu zaman embriyonun cinsiyetini de ortaya çıkarır ve bazı raporlarda bu bilgi yer alabilir. Bu bilginin hastaya verilip verilmeyeceği, ülkenin mevzuatına ve merkezin politikasına bağlıdır. Çoğu yerde cinsiyet seçimi yalnızca belirli tıbbi nedenlerle mümkündür. Bu konudaki politikayı baştan yazılı olarak öğrenin.

Raporu Kime Soracaksınız

Raporun yorumu, hekim ve genetik danışmanla birlikte yapılmalıdır. Raporu tek başınıza çevrimiçi kaynaklarla yorumlamaya çalışmak, gereksiz kaygı yaratabilir.

Terimler Sözlüğü

Aşağıda, PGT raporlarında sık karşılaşılan terimlerin sade açıklamaları yer alıyor. Bunlar genel tanımlardır. Kendi raporunuzdaki ifadelerin anlamını, laboratuvar ve hekiminizle teyit edin.

Öploid

Kromozom sayısı normal olan embriyo anlamına gelir. Raporda “normal”, “öploid” veya benzeri bir ifadeyle yazılabilir. Bu embriyolar, genellikle transfer için öncelikli olarak değerlendirilir. Öploid olması, embriyonun her yönden sağlıklı olduğu veya tutunacağı anlamına gelmez. Yalnızca test edilen kromozom sayısı açısından normal göründüğünü gösterir.

Anöploid

Kromozom sayısı anormal olan embriyo anlamına gelir. Bir veya birden fazla kromozomun fazla veya eksik olması söz konusu olabilir. Bu embriyolar, genellikle gebelik oluşturmaz, düşükle sonuçlanır veya bazı durumlarda genetik bir sendromla doğuma yol açabilir. Bu nedenle çoğu merkez, anöploid embriyoların transfer edilmemesini önerir.

Trizomi ve Monozomi

Bir kromozomun üç kopya olması trizomi, tek kopya olması monozomi olarak adlandırılır. Örneğin, yirmi birinci kromozomun üç kopya olması, Down sendromunu oluşturan durumdur. Raporda bu ifadeler, hangi kromozomun etkilendiğini belirterek yer alabilir.

Kompleks Anöploidi

Birden fazla kromozomda anormallik bulunması durumudur. Bu embriyoların gelişme ve gebelik oluşturma şansı çok düşük kabul edilir.

Segmental Anormallik

Bir kromozomun tamamı yerine, bir bölümünün eksik veya fazla olmasıdır. Bu durumun yorumu, etkilenen bölgeye ve boyuta bağlıdır ve genetik danışmanlık gerektirir.

Mozaik

Mozaik, embriyonun hücrelerinin bir kısmının normal, bir kısmının anormal kromozom yapısına sahip olduğu durumdur. Raporda, anormal hücrelerin tahmini oranı, düşük düzeyli veya yüksek düzeyli mozaik gibi ifadelerle belirtilebilir. Bu konu aşağıda ayrıca ele alınmıştır.

Sonuç Alınamadı

Bazı embriyolarda, hücre sayısının yetersizliği, DNA’nın çoğaltılamaması veya teknik sorunlar nedeniyle test sonuç vermeyebilir. Bu durum “sonuç alınamadı”, “tanı konamadı” veya benzeri ifadelerle bildirilir. Bu, embriyonun normal veya anormal olduğu anlamına gelmez. Bu durumda ne yapılacağı, laboratuvarın ve merkezin politikasına bağlıdır. Bazı durumlarda embriyoların yeniden biyopsi edilmesi mümkün olabilir, bazılarında ise olmayabilir. Bu konu, testten önce sorulmalıdır.

Etkilenmemiş, Taşıyıcı ve Etkilenmiş

PGT M raporlarında, embriyonun incelenen gen açısından etkilenmemiş, hastalık geni taşıyıcısı veya etkilenmiş olduğu bildirilebilir. Etkilenmemiş embriyolar, genellikle tercih edilir. Taşıyıcı embriyoların ne anlama geldiği, hastalığın kalıtım biçimine bağlıdır ve genetik danışmanla konuşulmalıdır.

Dengeli ve Dengesiz

PGT SR raporlarında, embriyonun kromozom yapısının dengeli, yani anne veya babadaki yapıya benzer, veya dengesiz olduğu belirtilebilir. Dengesiz embriyolar, genellikle gebelik oluşturmaz veya düşüklere yol açar.

Doğruluk ve Güvenilirlik İfadeleri

Raporlarda testin hangi teknolojiyle yapıldığı, neyi arayabildiği ve neyi arayamadığı gibi notlar da bulunabilir. Bu notları dikkatle okuyun ve anlamadığınız noktaları sorun.

Sonuç Türüne Göre Karar Yolları

Aşağıdaki özet, genel eğilimleri gösterir ve kişisel tıbbi tavsiye değildir. Kendi kararlarınızı hekim ve genetik danışmanla birlikte verin.

Normal Sonuçlu Embriyo Varsa

Öploid bir veya birden fazla embriyo varsa, çoğu zaman bunlardan biri, rahim hazırlığı yapılan bir döngüde transfer edilir. Genellikle tek embriyo transferi önerilir. Normal sonuç, gebelik veya sağlıklı bebek garantisi vermez ve tutunma, rahim koşullarına ve diğer faktörlere de bağlıdır. Normal embriyolar arasında hangisinin seçileceği, derecelendirmeye ve hekim değerlendirmesine göre belirlenir.

Yalnızca Mozaik Sonuçlu Embriyo Varsa

Normal embriyo yoksa ve mozaik embriyo varsa, mozaik embriyonun transfer edilip edilmeyeceği, ayrıntılı bir danışmanlık gerektiren bir karardır. Bu konuda dünya genelinde farklı yaklaşımlar vardır. Bazı merkezler, düşük düzeyli mozaik embriyoları, hastanın bilgilendirilmiş rızasıyla ve özel koşullarla transfer edebilir. Bazıları ise bunu önermez. Mozaik embriyonun gebelik ve doğum sonuçları konusunda bildirilen veriler sınırlıdır.

Yalnızca Anöploid Sonuçlu Embriyo Varsa

Tüm embriyolar anöploid çıkmışsa, çoğu merkez, bunların transfer edilmemesini önerir. Bu durum, hasta için duygusal olarak çok ağır bir haber olabilir. Bu aşamada hekim ve genetik danışman, bir sonraki adım konusunda hastayla konuşur: yeni bir uyarım döngüsü, farklı bir protokol, ek tetkikler veya farklı seçenekler.

Sonuç Alınamayan Embriyo Varsa

Sonuç alınamayan embriyo için, laboratuvarın politikasına göre yeniden biyopsi, bekletme veya hekimle konuşarak başka bir karar gündeme gelebilir. Bu durumun nasıl yönetileceğini testten önce öğrenmek, sürprizleri azaltır.

PGT M Sonucunda Etkilenmemiş Embriyo Varsa

Etkilenmemiş embriyolar, transfer için öncelikli olarak değerlendirilir. Test sonrası da, gebelikte prenatal tanı seçeneklerinin konuşulması önerilebilir. Çünkü PGT, yöntemin sınırları nedeniyle, doğum öncesi tanı yöntemlerinin yerini tam olarak tutmayabilir.

Hiç Kullanılabilir Embriyo Yoksa

Hiç kullanılabilir embriyo kalmaması, hasta için derin bir yas yaratabilir. Bu durumda acele karar vermeyin, kendinize zaman tanıyın, hekim ve genetik danışmanla geçmiş döngüyü gözden geçirin ve gerekirse danışmanlık desteği alın. Bu sonuç, sizin hatanız değildir ve çoğu zaman embriyoların kromozomal yapısı gibi kontrolünüz dışındaki faktörlerden kaynaklanır.

Mozaik Embriyo Meselesi

Neden Tartışmalıdır

Mozaik embriyolar, PGT alanının en tartışmalı konularından biridir. Biyopsi, embriyonun dış tabakasından birkaç hücre alır ve bu hücrelerin, embriyonun iç hücre kütlesini, yani bebeği oluşturacak hücreleri tam olarak temsil edip etmediği konusunda belirsizlik vardır. Ayrıca embriyoların bir kısmında anormal hücrelerin sonradan kendiliğinden azalabildiği bildirilmiştir. Bu nedenle, mozaik sonucun bir embriyonun kaderini kesin olarak belirlemediği kabul edilir.

Karar Nasıl Verilir

Mozaik bir embriyoyu transfer etme kararı, hasta, hekim ve genetik danışman arasında, ayrıntılı bir bilgilendirmeden sonra verilir. Bu karar, mozaiğin düzeyi, hangi kromozomun etkilendiği, başka embriyoların bulunup bulunmadığı, hastanın yaşı, önceki deneme sayısı ve hastanın tercihleri gibi unsurlara bağlıdır. Böyle bir transferin ardından, gebelik takibinde ek prenatal tanı önerilebilir.

Dürüst Bir Not

Bu konuda net ve kesin bir doğru bulunmaması, hastayı rahatsız edebilir. Ancak güvenilir bir ekip, bu belirsizliği saklamaz ve sizi bilgilendirerek, kararınıza saygı gösterir.

Testin Sınırları

Her Hastalığı Taramaz

PGT A yalnızca kromozom sayısını inceler. Tek gen hastalıkları, birçok yapısal sorun, gelişimsel sorunlar veya doğum sonrası ortaya çıkan durumlar bu testle taranmaz. PGT M ise yalnızca önceden belirlenmiş belirli bir hastalığı arar. Normal bir PGT sonucu, bebeğin her yönden sağlıklı olacağı anlamına gelmez.

Yanlış Sonuç Olasılığı

Hiçbir test yüzde yüz doğru değildir. Yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlar olabilir. Bunun bir nedeni, biyopsi ile alınan hücrelerin embriyonun tamamını temsil etmeyebilmesidir. Bir diğer nedeni de teknik sınırlamalardır.

Gebelik Garantisi Vermez

Öploid bir embriyo, gebelik oluşturma açısından daha olumlu bir adaydır ancak tutunma garanti değildir. Rahim, hormonal ortam, immünolojik ve diğer faktörler de önem taşır.

Embriyoya Zararı

Biyopsi, embriyonun dış tabakasından birkaç hücre alır ve deneyimli ellerde bu işlemin, embriyonun gelişimini önemli ölçüde etkilemediği kabul edilir. Ancak her işlemde olduğu gibi, küçük bir risk olasılığı her zaman konuşulabilir ve bu konuda merkezin deneyimi önemlidir.

Her Hasta İçin Fayda Aynı Değildir

PGT A’nın, bazı hasta gruplarında, örneğin ileri yaşta, düşük riskini azaltabileceği ve transfer başına sonuçları iyileştirebileceği yönünde bulgular vardır. Ancak genç hastalarda veya az sayıda embriyosu olanlarda, testin faydası tartışmalıdır ve test sonucunda transfer edilebilir embriyo kalmaması da mümkündür. Bu nedenle test kararı, her hasta için ayrı değerlendirilmelidir.

PGT Sonrası: Gebelik ve Takip

Transfer

Normal sonuçlu embriyo, rahim iç zarı hazırlandıktan sonra, dondurulmuş embriyo transferiyle yerleştirilir. Rahim hazırlığı, hormon ilaçlarıyla ve ultrason takibiyle yapılır. Transferden yaklaşık 9 ila 12 gün sonra kan testiyle gebelik doğrulanır.

Prenatal Tarama ve Tanı

PGT yapılmış bir gebelikte de, doğum öncesi tarama ve gerekirse tanı testlerinin önerilip önerilmeyeceği, hekimle konuşulmalıdır. PGT, doğum öncesi izlemin yerini tam olarak tutmaz.

Gebelik Kaybı Olursa

PGT sonrası öploid embriyoyla da düşük yaşanabilir. Bu durum, hasta için özellikle ağır olabilir. Yas tutmak, destek almak ve hekimle nedenleri konuşmak önemlidir.

Duygusal Yükler

Beklemenin Ek Ağırlığı

PGT, ek bir bekleme süreci ekler. Biyopsiden sonra sonuçlar için günler veya haftalar beklenir. Bu dönem, hem umut hem kaygı içerir.

Az Sayıda Normal Embriyo

Birçok hastanın hayal kırıklığı, toplanan yumurta ve embriyo sayısına kıyasla, normal çıkan embriyo sayısının az olmasıdır. Bu, tüp bebekte de doğal gebelikte de görülen, doğal bir ayıklanmadır ve hastanın hatası değildir. PGT, bu ayıklanmayı daha görünür kılar ancak yaratmaz. Başka hastaların sayılarıyla karşılaştırmak, kaygıyı artırabilir.

Karar Yorgunluğu

Embriyo seçimi, mozaik embriyo kararı, cinsiyet bilgisi gibi konular, hastayı ağır kararlarla karşı karşıya bırakabilir. Bu kararlarda acele etmemek, hekim ve genetik danışmanla konuşmak, gerekirse psikolojik destek almak önemlidir.

Partnerle Ortak Karar

Çiftlerde, bu kararların ortak alınması ve birbirinizi yargılamadan dinlemek önemlidir. Danışmanlık desteği, çiftlere yardımcı olabilir.

Hukuki, Etik ve Dini Boyut

Hukuki Sınırlar

Embriyo genetik testinin kullanım amaçları, ülkeden ülkeye hukuki sınırlara tabidir. Birçok yerde yalnızca tıbbi endikasyonlarla izin verilir ve cinsiyet seçimi, çoğu zaman yalnızca belirli tıbbi nedenlerle mümkündür. Türkiye’deki ve Gürcistan’daki güncel koşulları, yazılı olarak ve resmi kaynaklardan doğrulayın. Türkiye’de tüp bebek, mevcut mevzuata göre yalnızca evli çiftlerin kendi üreme hücreleriyle yapılabilir. Donör yumurta, donör sperm, embriyo donasyonu ve taşıyıcı annelik yasaktır ve bu tür tedavileri düşünenlerin, başlamadan önce Türk hukukunda uzman bir avukattan yazılı görüş alması önerilir. Bu yazıdaki bilgiler hukuki görüş yerine geçmez.

Etik Tartışmalar

Embriyo seçimi, etik açıdan tartışılan bir konudur. Bazı kişiler, ciddi bir hastalığın çocuğa geçmesini önleme amacını destekler, bazıları ise embriyoların “seçilmesi” ve kullanılmayan embriyoların akıbeti konusunda kaygı duyar. Bu tartışmalar, kişinin kendi değerlerine göre değerlendirilmelidir.

Dini Hassasiyetler

Embriyoların oluşturulması, genetik olarak incelenmesi, dondurulması ve kullanılmayan embriyoların akıbeti, bazı kişiler için dini ve ahlaki sorular doğurur. Diyanet İşleri Başkanlığı Din İşleri Yüksek Kurulu’nun görüşüne göre tüp bebek, eşlerin kendi hücreleriyle ve nikah devam ederken kabul edilebilirken, üçüncü kişilerin hücrelerinin veya rahmin kullanıldığı uygulamalar caiz görülmemektedir. Embriyo genetik testi ve embriyo seçimi konusunda ayrıntılı bir görüş için güvendiğiniz yetkili bir din bilgininden görüş almanızı öneririz. Bir tıp merkezi olarak dini hüküm vermiyoruz.

Maliyet Mantığı

PGT, tüp bebek tedavisinin ek bir maliyet kalemidir ve genellikle embriyo başına veya döngü başına ayrı ücretlendirilir. Biyopsi işlemi, genetik analiz, embriyoların dondurulması ve saklanması, genetik danışmanlık, dondurulmuş embriyo transferi için rahim hazırlığı ve ilaçlar, başlıca kalemlerdir. PGT M için, hastalığa özgü ön hazırlık ek maliyet getirebilir. Bu yazıda bilinçli olarak sabit rakamlar vermiyoruz. Tedaviye başlamadan önce her kalemi ayrı gösteren yazılı bir teklif alın, hangi sonucun hangi işlemlere yol açacağını, yani sonuç alınamazsa, tüm embriyolar anormal çıkarsa veya ek biyopsi gerekirse neyin ücretlendirileceğini netleştirin. Gereksiz testlere ve garanti vaat eden paketlere karşı temkinli olun.

Tiflis ve Batum’da Süreç

Tiflis ve Batum’daki ekiplerimiz aynı tıbbi ve idari protokollerle çalışır. PGT’nin hangi hastalar için, hangi laboratuvarda ve hangi teknolojiyle yapıldığını, sonuç sürelerini, mozaik ve sonuç alınamayan embriyolar için politikaları ve genetik danışmanlık hizmetini, ilk konsültasyonda yazılı olarak sorabilirsiniz. Süreç, çevrimiçi yapılabilen bir ilk konsültasyonla başlar ve her hastaya bir koordinatör atanır. Tiflis’te Şota Rustaveli Tiflis Uluslararası Havalimanı şehir merkezine yaklaşık 17 kilometre uzaklıktadır. Batum’un kendi havalimanı şehir merkezine çok yakındır. İki şehir arasındaki karayolu mesafesi yaklaşık 350 ila 370 kilometredir. Araçla yaklaşık dört buçuk ila altı saat, trenle yaklaşık beş ila beş buçuk saat sürer. Uçak seferleri bir saatin altında sürer ancak sıklığı değişkendir, bu nedenle güncel sefer bilgisini önceden kontrol edin. Her iki şehirde de otel ve apart daire seçenekleri bulunur. PGT’de embriyolar genetik sonuçları beklerken dondurulduğundan, transfer çoğu zaman sonraki bir döngüde yapılır ve bu, seyahat planını etkileyebilir. Gürcistan’a giriş koşulları vatandaşlığınıza göre değişir. Hiçbir merkez gebelik garantisi veremez.

Sıkça Sorulan Sorular

PGT Nedir

Preimplantasyon genetik test, tüp bebekte oluşturulan embriyoların, rahme yerleştirilmeden önce genetik olarak incelenmesidir. PGT A kromozom sayısını, PGT M tek gen hastalıklarını, PGT SR yapısal kromozom düzensizliklerini inceler.

Öploid Ne Demek

Kromozom sayısı normal olan embriyo demektir. Bu, embriyonun her yönden sağlıklı olduğu veya tutunacağı anlamına gelmez.

Mozaik Embriyo Ne Demek

Hücrelerinin bir kısmı normal, bir kısmı anormal kromozom yapısına sahip embriyodur. Transfer edilip edilmeyeceği, ayrıntılı danışmanlık gerektiren, tartışmalı bir karardır.

Hiç Normal Embriyo Çıkmazsa Ne Olur

Bu hasta için ağır bir haberdir. Hekim ve genetik danışmanla geçmiş döngüyü değerlendirin ve bir sonraki adımı, yani yeni bir döngü, farklı bir protokol veya diğer seçenekleri konuşun. Bu sizin hatanız değildir.

Sonuç Alınamadı Ne Demek

Embriyonun normal veya anormal olduğu anlamına gelmez. Teknik bir nedenle test sonuç vermemiştir. Yeniden biyopsi gibi seçenekler, laboratuvarın ve merkezin politikasına bağlıdır.

PGT Sağlıklı Bebek Garantisi Verir Mi

Hayır. PGT, tüm genetik hastalıkları taramaz, yanlış sonuç olasılığı vardır ve normal bir sonuç, gebelik veya sağlıklı bebek garantisi vermez. Doğum öncesi izlem ayrıca konuşulmalıdır.

PGT Her Hasta İçin Gerekli Mi

Hayır. Belirli hasta gruplarında faydalı olabilir ancak herkes için gerekli değildir ve sınırlamaları vardır.

Cinsiyet Bilgisi Verilir Mi

Bu, ülkenin mevzuatına ve merkezin politikasına bağlıdır. Baştan yazılı olarak sorun.

Doktora Söylenecek Tek Cümle

Bu yazı boyunca onlarca terim, tanım ve karar yolu anlattık. Ama PGT raporunuzla ilgili en önemli şey, bu terimlerin hiçbirini ezberlemek değildir. En önemli şey, raporu elinize aldığınızda doktorunuza veya genetik danışmanınıza söyleyeceğiniz tek bir cümledir.

O cümle şudur: “Bu raporu bana hiç kısaltma kullanmadan, bir arkadaşınıza anlatır gibi anlatır mısınız?”

Bu cümle, size gerçek bir açıklama yapılmasını sağlar. Her embriyonun sonucunun ne demek olduğunu, bunun sizin için ne anlama geldiğini, hangi seçenekleriniz olduğunu ve hangi konularda belirsizlik bulunduğunu, anlaşılır bir dille duymanızı sağlar. Bu cümleyi söylemeniz bir cahillik göstergesi değil, hakkınızı kullanmanızdır. İyi bir ekip, bu soruyu memnuniyetle karşılar ve sizi acele ettirmez.

Gürcistan tüp bebek merkezi, kliniği ve hastanesi olarak Tiflis ve Batum’daki ekibimiz, bu cümleyi bize söylediğinizde, raporu sizinle birlikte sakin bir dille, kısaltmasız ve yazılı bir özetle gözden geçirmeye hazırdır. Raporunuzun içeriğini paylaşmadan önce, yalnızca hangi PGT türünü yaptırdığınızı ve neyi anlamak istediğinizi yazmanız yeterlidir.